如果你對生物學知識不了解，沒關係，本文會以淺顯易懂的方式讓你了解普恩蛋白(Prion)。
有了正確的知識之後，諸君便有能力自行判斷，為何不該全面開放美國牛肉進口。
知識就是力量。正確的知識讓我們能以更客觀更正確的態度來看待公共政策，我們這些『死老百姓』自然便會更有力量了！
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生物學123
先介紹一下生物學123，基礎知識：生物細胞內的蛋白質都是由主要的二十種氨基酸所組成。氨基酸在細胞內會依照遺傳密碼的指令，組合成一條像鏈子一樣的長鏈，之後，長鏈會折疊起來產生3D結構，這個有特定結構的分子就是蛋白質。特定的蛋白質結構，讓每個蛋白質可以執行它的功能。
構成蛋白質的氨基酸們都是依照遺傳密碼的指令組合起來的。那麼，遺傳密碼在哪裡呢？細胞中的遺傳密碼必須經過解密的手續才能變成組合氨基酸的指令。已經解密過的遺傳密碼位在mRNA分子上頭，而還未解密的遺傳密碼則位在我們的DNA分子上面；這些未解密的遺傳密碼組在DNA分子上形成一個一個的小區塊，這一個個的小區塊就是我們常說的基因！
至此，我們可以推論出，一種蛋白質必然有他相對應的基因存在我們的DNA中。
普恩蛋白
Prion是感染性蛋白顆粒 (proteinaceous infectious particle)的縮寫。1997年，Stanley Prusiner 因為在Prion上的研究和貢獻而獲得諾貝爾生理醫學獎。Prusiner醫師之所以開始它的prion研究之路，是因為1972年的時候，Prusiner醫師所照顧的一名CJD(賈庫氏症)的病人去世了；而這個疾病在當時並沒有可以有效治療的方法。
最初，人們以為造成CJD以及一些動物的相關腦組織病變的疾病是由病毒所感染的，然而卻從未有人找到這個病毒。後來一名英國的醫生利用放射線破壞了患病羊的腦組織的核酸(DNA)，但是該病羊的腦組織卻依舊具有感染力，所以該病原體可能根本不具有DNA；也就是說，該病原體可能既非病毒也非細菌，那麼到底是什麼呢？
Prusiner醫師在1974年開始有了自己的實驗室致力於CJD以及相關疾病的研究。研究發現，造成這些疾病感染的病原是一種蛋白質，也就是我們今天所稱的普恩蛋白。前面我們說過，一種蛋白質必然有相對應的基因存在，於是Prusiner醫師再接再厲，終於找到了普恩蛋白的基因；普恩蛋白的基因就位在人類第二十號染色體上（或者小鼠的第二號染色體）。
會致病的普恩蛋白
既然我們的細胞裡就有普恩蛋白的基因存在，那麼我們為什麼不會發病呢？沒有人確切知道普恩蛋白的功能是什麼，我們只知道他存在於神經細胞的細胞膜上。正常的普恩蛋白並不會導致疾病，而且看來還是個具有重要功能的蛋白質，實驗證實，失去普恩蛋白會導致斑馬魚胚胎發育失敗或者神經發育失敗(Chiesa and Harries, 2009)。
那麼，什麼情況下普恩蛋白會變成致病的蛋白質？Prusiner醫師研究發現，致病的普恩蛋白在結構上與正常的普恩蛋白有非常大的差異。正常的普恩蛋白可被蛋白質水解酵素分解，而變性的普恩蛋白則否。問題來了，普恩蛋白如何會變性？造成普恩蛋白變性的原因有二，一是基因突變，二是受到感染。前者會遺傳，而後者則是會傳染。如今，這兩者都被證實了；極少數的人(約百萬分之一)，由於先天普恩蛋白的基因突變，會得到賈酷氏症。大多數由普恩蛋白引起的疾病，均是受到變性普恩蛋白感染所致。
(左邊為正常的普恩蛋白，右邊為變性普恩蛋白)
廣為人知的，人類新型賈庫氏症(variant Creutzfeldt-Jakob disease, vCJD)便是由於人們吃到帶有變性普恩蛋白的牛肉所引起的。變性的普恩蛋白，在牛身上會引起牛的海綿狀腦病變，這即是大家所熟知的狂牛症。而患上vCJD的病人可能會有以下症狀，視覺模糊，抽搐，經常跌倒，性格改變，產生幻覺，緊張，嗜睡，語言障礙。一但症狀出現，病症會快速進展，通常一年多時間就會導致患者死亡。vCJD目前沒有療法。
牛兒牛兒不要瘋
1980年代中期英國率先爆發了狂牛症的疫情，這一波疫情導致當時英國的畜牧業損失嚴重；因為牛瘋了，也沒人敢吃英國牛肉了。怎麼爆發的呢？原因可能是因為畜牧業採用由牛，羊等動物做成的肉骨粉做為肉牛的營養補充品。肉骨粉經過高溫處理，雖然大部份的病原菌均已消滅，但是變性的普恩蛋白卻不會因為高溫而毀壞；一批肉骨粉中一但有普恩蛋白在其中，就會造成大量牛隻受到感染，進而造成牛腦海棉狀病變的疫情。
1996年，英國科學家發現有11名青少年死於vCJD，他們的大腦裡都有變性的普恩蛋白堆積。到了2004年初，英國已經有146人被診斷出得了vCJD；然而，實際上被感染的人數可能遠多於此，因為vCJD由受到感染到發病中間可能要經過十年之久的時間。
2003年12月23日，美國繼英國，加拿大之後，檢驗出一隻帶有變性普恩蛋白的四歲半小牛。隨即，58國禁止美國牛肉進口，美國損失達30億美元。
美國牛肉，安全嗎？
從2003年底至今，美國牛肉被限制進口已經過了六年。
我們必須了解一件事，變性普恩蛋白的傳染途徑，主要是經由受污染的食物傳染。而餵食牛隻食用受污染的肉骨粉被認為是造成狂牛症疫情的主因。英國，美國和加拿大都在1997年時就宣佈禁用肉骨粉；然而，美國卻在2003年底檢驗出帶有變性普恩蛋白的四歲小牛！
六年後的今天，美國牛肉百分之百安全嗎？恐怕是令人存疑的。變性普恩蛋白感染到發病，往往要經過一段不短的時間；再者，我們不清楚美國雖禁用肉骨粉當作飼料，但是否全面禁止在牛飼料中使用動物性蛋白？普恩蛋白在vCJD的患者和動物身上均可在神經組織，淋巴系統（如扁桃腺和闌尾）被偵測到。如果美國牛仍然有可能帶有變性普恩蛋白，那麼開放牛雜，牛腦，牛骨髓，帶骨牛肉以及牛攪肉豈不是讓國人曝露於有機會遭受普恩蛋白感染的風險之中？
（圖片來源:日本國家動物健康研究所）
紅色為普恩蛋白感染的高度危險部位，包含大腦，脊隨，神經節，三叉神經，眼球，扁桃腺，迴腸末端。藍色部份為普恩蛋白被偵測到的其他區域，包括舌下神經，迷走神經，胸腺，腎上腺，內臟神經，交感神經，臂叢神經，坐骨神經。
（圖片來源:美國疾病管制局）
北美洲牛腦海棉狀病變統計資料。自1993年起至2009年6月12日止，加拿大以及美國一共檢查出20隻帶有變性普恩蛋白的牛隻。這些牛隻，大部份都是老牛，然而值得注意的是，2006年之後檢查出來的13隻較年輕的牛，都是在禁用肉骨粉之後出生的。
全面開放美國牛肉？再等十年卡心安啦！切莫為了短暫的政治利益，犧牲全民健康！
但美國人都再吃而且也沒發病
prion要累積到一定的數量才會發病。
這個累積的過程可能五六到超過十年以上都有可能。
美國第一隻有prion的牛在2003年被撿查出來，從英國的經驗來看，如果當時有吃入prion protein的美國人，他們要是會發病的話也是2010年以後的事了（美國到現在都還沒有vCJD的病歷阿，因為時間還沒有到？！）
美國在2003之後，分別在2004，2006兩年均有檢驗到一隻帶有普恩蛋白的小牛。值得注意的是，2003年患病的牛是從加拿大進口的，而後來的兩隻牛分別是美國德州和阿拉巴馬州牧場的牛隻。美國的檢驗方法並不是全面的，而是抽樣檢驗，那我們怎麼保證說美國牛肉安全？
另外，更值得注意的是，加拿大在2006 – 2009 年，這三年之間，每一年都有篩檢到帶有變性普恩蛋白的牛隻；問題在於，這些牛隻都是在禁用肉骨粉之後才出生的，他們沒有機會吃到肉骨粉！那麼，他們身上的變性普恩蛋白從何而來？
如果，變性普恩蛋白有肉骨粉以外的傳播途徑，那麼何止是加拿大牛！美國牛的安全也一樣是有疑慮的了！
（以上數據的統計圖我把他加到文章最後了）